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癌症早期发现是关键 基因检测可筛查多种癌症

时间: 2020年12月15日 21:17 | 作者:朗依制药 | 来源: 医药资讯| 阅读: 158次

  癌症已经成为我国城市居民死亡的第一大原因,我国每年新发癌症病例约350万,因癌症死亡约250万。更为关键的是我国80%的癌症患者确诊时即属于中晚期,癌症一旦出现转移或进入中晚期就变成急性病。所以将肿瘤控制在基因癌变之前,对肿瘤进行早期的检测手段提出需求。“P53抑癌基因检测”即癌症早早期检测面向社会公布,无疑对癌症的预防会起到很大的作用。

 早期发现癌症是控制疾病的根本

  如果癌症早期发现,其治愈率还是很高的。但目前我国癌症防治的现状是,患者在确诊时都不是早期,通过肿瘤标记物检测结果的时候已经晚期了,医院都以治疗中晚期患者为主。我国的癌症治疗能力并不低,一些大型医院的设备和诊治水平已经接近发达国家,但对癌症防控的能力非常低。

  2011年世界卫生组织提出了新的比例,40%的癌症患者是可以通过预防而不得癌症的,40%可以通过早发现、早诊断、早治疗治愈,20%可以带癌生存,这种442的比例充分说明了癌症早发现早诊断的必要性和重要性。

  癌症如果是早期发现,手术后可以作为慢性病治疗,存活几年、十几年没有问题。甚至如果能更早期发现癌症的迹象,通过早干预、早预防,定期体检等干预手段完全可以避免或延缓癌症的发生和发展。目前,世界卫生组织将癌症定义为可以治疗、控制、甚至治愈的慢性病,那是建立在早期发现,早期治疗的基础上,以及未来随着医学的进步,癌症可以像慢性病一样进行治疗。

  三滴血完成癌症早早期基因检测

  癌症超早期筛查检测可有效检出处于可逆的亚临床期癌症人群,从而积极进行预防干预,降低癌症的发生。

  北京市疾控中心P53项目负责人解释,P53基因定位于第17号染色体短臂上,由11个外显子组成,其蛋白产物是相对分子量53000的核心DNA结合蛋白,能保护DNA免受射线和药物的袭击,并通过协同作用阻止细胞增殖、刺激DNA修复和促进凋亡细胞的死亡以起到保护作用。P53基因的野生型是肿瘤抑制基因,抑制细胞的恶性转化、抑制细胞的增长,是细胞增长的负调节因子,而当其中一个或一对等位基因发生突变形成突变型基因时,产生的失活p53蛋白能促进细胞的恶性转化。P53基因突变发生率在不同肿瘤的分布中平均达57%,在某些亚型的肿瘤中高达80%。因此这对早期发现肿瘤高危人群、早期发现、早期

  治疗提高生存率都具有极为重要的意义。2007年卫生部关于印发《医疗机构临床检验项目目录》(以下简称《目录》)的通知,已将“P53基因的基因突变检测”列入《目录》。

  研究发现P53抑癌基因的检测范围相当广泛,几乎涵盖了对居民生命危害健康的多种癌症,包括血液系统癌症、淋巴系统癌症肝癌、乳腺癌等等。基本上包含了危害我们生命健康的大多数的肿瘤。对肿瘤的早期防治能够提供超早期的预警检测。

 哪些人需要肿瘤超早期筛查呢?

  1 肿瘤高危人群,45岁以上长期生活在大城市工作压力比较大的职业;

  2 有肿瘤家族史、遗传性易感病人;

  3 职业因素长期接触有害化学物质或者是放射线;

  4 有慢性癌症或者是癌前病变者;

  5 长期抽烟酗酒或者是过多摄入高脂肪的肥胖的人群。

  在北京疾控中心、北京市预防医学研究中心技术支持下,在解放军总医院、中国医学科学院肿瘤医院、北京中医药大学心血管研究所、北京军区总医院、北大人民医院等医院的学科带头人合作下,中国医药集团国药阳光成立了目前国内最大的健康管理研究院。研究院的定位是对受检者身体健康状况进行最终管理,对癌症和高发疾病进行更早期检测技术的管理,包括对亚健康族群的管理。本次活动由健康时报社、北京市疾控中心主办。

health.sohu.comtrue搜狐健康report1674癌症已经成为我国城市居民死亡的第一大原因,我国每年新发癌症病例约350万,因癌症死亡约250万。更为关键的是我国80%的癌症患者确诊时即属于中晚期,癌症一旦出现

文章标题: 癌症早期发现是关键 基因检测可筛查多种癌症
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