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恒瑞医药提交SHR1701注射液临床申请,为1类抗肿瘤药物

时间: 2021年08月07日 13:16 | 作者:朗依制药 | 来源: 医药资讯| 阅读: 135次

每经AI快讯,新浪“每经医药前沿观察”栏目监控到的数据显示,恒瑞医药(600276.SH)控股子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司于12月18日向国家药品监督管理局提交1类新药治疗用生物制品SHR1701注射液临床申请,靶点PD-L1,TGF-β,属于抗肿瘤药物,适应症为鼻咽癌,非小细胞肺癌,晚期/转移性实体瘤,胰腺癌,晚期/转移性非小细胞肺癌,晚期/转移性胰腺癌,头颈部鳞状细胞癌。目前国内竞品最高进度是II期临床。

“每经医药前沿观察”由每日经济新闻联合丁香园Insight数据库共同推出,旨在解读新药研发进展与趋势,剖析产品竞争力与市场前景,洞察医药资本脉络,见证医药产业高质量发展。本栏目监控筛选上市公司的1类新药申报、临床试验进度和药品上市情况,加以专业数据分析及深度解读,每两周发布一次深度报告,同时智能写作及时发布医药上市公司AI新药快讯,定期发布医药上市公司创新实力榜单。

2021年年报显示,恒瑞医药的主营业务为医药制造业,占营收比例为:99.82%。

恒瑞医药提交SHR1701注射液临床申请,为1类抗肿瘤药物

(每经记者 金喆 滑昂)

文章标题: 恒瑞医药提交SHR1701注射液临床申请,为1类抗肿瘤药物
文章地址: //www.pedca.com/news/508704.html
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