胸腹水影响癌症患者生存期，先声药业又一款药物临床获批

胸腹水影响癌症患者生存期，先声药业又一款药物临床获批

熊猫医学

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与癌症的斗争充满挑战，腾讯，癌症相关并发症是造成患者痛苦、致残、致死的一大重要原因。

临床试验申请已受理

近期，先声药业恩度®（重组人血管内皮抑制素）联合顺铂治疗既往控制不佳的胸腹腔积液的III期临床试验申请获得国家药监局受理。

胸腹腔积液是恶性肿瘤的常见并发症，明显影响患者的抗肿瘤治疗、生活质量和生存时间，顽固难治性的胸腹腔积液在临床上缺乏标准的治疗药物和方案，预后较差，临床亟待开发新的有效药物。

先声药业的此次临床试验申请获批之后，先声药业将开展恩度联合顺铂腔内注射治疗恶性胸腹腔积液的Ⅲ期注册临床研究。

此前已有确切疗效

需要了解的是，恩度®是国内首个上市的抗血管生成靶向药物，也是首个中国获批的非小细胞肺癌一线治疗生物创新药，能高效特异性抑制肿瘤血管新生，遏制肿瘤的生长和转移，重塑肿瘤微环境并增敏放疗，改善药物递送和免疫治疗效果，延长患者的生存时间，提高患者的生活质量。

此前，恩度®被国家卫健委、中华医学会及中国临床肿瘤学会（CSCO）发布的多个肿瘤临床实践指南推荐为晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗药物。此外，还在多个癌种（黑色素瘤、骨肉瘤等）中展现出非常好的临床疗效。

在已有的确切疗效基础上，接下来恩度联合顺铂腔内注射治疗恶性胸腹腔积液会带来怎么样的表现，确实值得期待。

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