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')时间: 2022年04月12日 07:18 | 作者:朗依制药 | 来源: 医药资讯| 阅读: 80次
阿斯利康以3.5亿获得国产抗体授权,中国企业已逐渐获得全球大型制药公司的关注
2022-04-11 08:54 来源: 本地红姐晓天下
原标题:阿斯利康以3.5亿获得国产抗体授权,中国企业已逐渐获得全球大型制药公司的关注
导读:为了扩大肿瘤产品线,阿斯利康将目光转向了东方,以开发一种针对新兴靶标的新一代药物。
和铂医药(Harbour BioMed)是一家总部位于上海的公司,在剑桥、马萨诸塞州和荷兰鹿特丹市都有一定规模的团队。该公司 以2500万美元的预付款,和高达3.25亿美元的里程碑付款以及特许权使用费,百度,将其 CLDN18.2xCD3双特异性抗体授权给阿斯利康公司。
尽管这一名为 HBM7022的化合物仍处于临床前阶段,但阿斯利康将立即接管所有研发、生产和未来的商业化工作。
这笔交易是全球交易趋势逆转的最新例证:尽管曾经,从西方采购药物可以表现出中国生物技术的先进与人脉广泛,但这些扎根于中国且具有全球视野的新兴公司正在成为大型制药公司寻找的最佳候选企业。
对于阿斯利康来说,中国也提供了新的候选药物来填补肿瘤产品线,同时也为公司的 Tagrisso、Lynparza和Enhertu三种药物建立了全球特许经营权。
肿瘤研发执行副总裁 Susan Galbraith表示:“设计这种分子的目的是为了控制人体免疫系统中T细胞的反应, 在包括胃癌和胰腺癌这类实体肿瘤中具有强大的疗效,而大多数患有这两种肿瘤的患者都未能满足医疗需求。”
CLDN18.2 (Claudin 18.2)是一种与肿瘤相关的抗原,首次获得认可是由德国Ganymed公司推出的一种靶向药物,可以显著延长晚期胃癌患者的总生存期。 安斯泰来以14亿美元的价格收购了该公司及其抗体产品,该抗体现在被称为 zolbetuximab,目前正在进行III期试验。
另一方面,HBM7022可以用来 帮助T细胞向肿瘤方向移动,并激活它们的抗癌能力。
该药物诞生于和铂医药的免疫细胞衔接器平台,而该平台又基于其重链抗体生成技术。除了转基因老鼠,这些技术还促进了与其他大型制药公司许可协议的签订,以及与国内和当地制药商的合作。
和铂医药的联合创始人兼首席执行官、前赛诺菲中国研发主管 王劲松表示,与阿斯利康的新协议证明了HBM7022“在全球范围内具有巨大的潜在价值”。
参考资料: https://endpts.com/spotting-a-gem-from-transpacific-biotech-astrazeneca-pays-25m-cash-to-pick-up-a-preclinical-bispecific-antibody/
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