PPD上海中心实验室正式成立

　　4月21日，Pharmaceutical ProductDevelopment，LLC) 宣布PPD上海中心实验室[DD正式成立。该实验室由上海医药临床研究中心(SCRC)共同参与创建，除配备有最前沿的分析设备，可提供高质量数据，为药物研发各阶段提供所需要的技术和应用外，该实验室也希望能够向中国市场引进全球领先的科学与实验室技术，以满足其不断增长的客户需求。

　　PPD 中心实验室能够提供包括安全及常规实验室检测、专业检测、生物标记测试以及定制研究分析和检测等多项服务。通过采用同等配置的检测平台校准器和试剂，该实验室将提供与PPD位于其他地区（比利时布鲁塞尔、美国肯塔基州海蓝德海特和新加坡）的中心实验室相同的服务内容。此外，PPD所有的实验室均采用相同批号的标准校准品，从而保证测试结果并不会因为地理位置差异而出现偏差。

PPD上海中心实验室剪彩仪式（从左至右）：Dustin Owen博士（PPD全球实验室业务总监）、Andrew Cunningham博士（PPD全球实验室业务副总裁）、王宏舟（上海市徐汇区副区长）、甘荣兴（上海医药临床研究中心总裁兼首席执行官）、汤虹（上海市徐汇区科委副主任）

PPD上海中心实验室由PPD与上海医药临床研究中心共同创建（从左至右） ：Dustin Owen博士（PPD全球实验室业务总监）、Andrew Cunningham博士（PPD全球实验室业务副总裁）、甘荣兴（上海医药临床研究中心总裁兼首席执行官）

　　在成立仪式上，PPD中心实验室全球业务副总裁AndrewCunningham博士发表致辞并表示，“PPD中心实验室网络致力于为药物研发提供有价值的服务。PPD不仅具备全球领先的科学技术和创新平台，其灵活的服务模式和高效的运营管理也为药品研发过程中各个阶段的顺利完成提供了保证。不仅如此，凭借着标准化的全球服务平台及网络数据库优势，PPD也确保每一个客户都能获得高效且兼具灵活性的优质服务和高质量数据。”

　　同时，得益于PPD 30年来积累的丰富的临床实验室诊疗经验以及领先的设施仪器，PPD上海中心实验室也同样具备了为客户提供一流服务的能力。

　　PPD上海中心实验室和上海医药临床研究中心通过了中国卫生部的资格认证并获得医疗许可证，同时获得了美国病理家协会、美国糖化血红蛋白标准化计划组织（NGSP）和中国合格评定国家认可委员会（ISO15189）的资质认证。这些资格认证对于在中国成功开展临床试验至关重要。

　　除了中心实验室外，PPD还拥有位于爱尔兰阿斯隆和美国威斯康辛州米德尔顿[RB4] [ZQ的药品生产质量管理规范 (GMP) 实验室；位于美国米德尔顿和弗吉尼亚州里士满生物分析实验室以及位于美国里士满和宾夕法尼亚州韦恩疫苗科学实验室。在亚洲，PPD还为遍布亚太地区的20家实验室提供临床开发专业技术支持。

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