原标题：抢食创新药企红利海和药物强扭“买办”角色
日前，本报报道的《谁是海和药物上百亿估值幕后推手？》一文引起极大关注，一个院士，一个资本玩家，外加创下国内药品违法广告之最的“绿谷系”，正在将无营收、亏损逐年扩大的上海海和药物研究开发股份有限公司(下称海和药物)，推至A股的资本舞台，且上市估值或高达315亿元。那么，海和药物究竟“含金量”如何，是否匹配科创属性以及上百亿估值？
“胃口大开”
根据此前的宣传稿，去年7月海和药物宣布完成12亿元B轮融资，2021年2月该公司已拿下1.466亿美元A轮融资，公司股东榜中不乏华平投资、华盖资本、君联资本等知名投资机构。
招股书显示，2021年、2021年、2021年和2021年1-9月，海和药物归属于母公司股东的净利润分别为-1.73亿元、-4.28亿元、-2.93亿元和-4.28亿元，报告内总计亏损13亿多元。究其原因，公司目前并无产品进入商业化阶段，尚未形成产品销售收入，而新药研发需要大量持续的研发投入，由此导致公司连年亏损且亏损额持续扩大。
在此前融资“烧”了大半后，海和药物开始谋求叩关科创板。当然，公司选择了第五套上市标准：预计市值不低于人民币40亿元，目前已经有药物3项处于III 期，4项处于临床II期。值得一提的是，海和药物此次拟募集资金31.5亿元。去年145家公司在科创板上市，募集资金超过30亿的公司仅有9家，海和药物可谓“胃口大开”。
据了解，针对此前已过会企业中仍有多家公司科创属性成色不足，4月9日，上交所组织召开科创板保荐机构座谈会，会议明确要求，保荐机构要把好“硬科技”质量关，做好科创属性核查工作。
记者注意到，海和药物在招股书中多处宣称，自己是一家专注于抗肿瘤创新药物发现、开发、生产及商业化的中国领先自主创新生物技术公司，“依托自身核心技术”、“注重创新”、“独立开展新药研发推进”。事实果真如此？
“买办”角色
截至招股说明书签署日，海和药物主要在研产品共涉及9个化合物，其中7个化合物处于临床研究阶段，2个化合物处于临床前研究阶段。其中，RMX3001、ON101处于III期临床试验阶段，德立替尼、谷美替尼均处于II期注册临床试验阶段，为公司最接近上市许可的在研产品。记者注意到，未来数年近12亿募投资金仍将砸向RMX3001、德立替尼、谷美替尼这三大项目。
让人意外的是，这些未来几年的重磅产品，无一为公司自主研发。其中，RMX3001项目(口服紫杉醇)是发行人于2021年9月从韩国大化引进，德立替尼也是由海和药物通过授权许可引进。
此外，ON101乳膏剂为海和药物与台湾合一生技集团合作研发，招股书透露，合一生技已完成一项I期人体药代动力学临床试验、一项II期临床试验以及一项III 期国际多中心临床试验，而海和药物协助合一生技在中国大陆开展该项目的III期临床试验，并享有未来ON101在中国大陆的销售提成。不难看出，名为“合作研发”，实则合一生技占据绝对的主导地位。
至于谷美替尼，其为海和药物与中国科学院上海药物研究所(下称药物所)合作研发。追溯过往，2021年1月19日，绿谷制药与药物所签署了《技术开发合同》，就谷美替尼在中国(含香港、澳门)的权益进行了约定。直至2021年8月，海和药物才从绿谷制药手中接盘该项目，所谓的“自主创新”同样无从谈起。
截至2021年年底，海和药物宣称获得包括中国、美国、日本等主要国家在内的授权发明专利62项。记者梳理发现，在12项境内专利中，9项是转让取得，3项原始取得中有两项与药物所共享专利权，剩下一项的申请日是2021年1月；在50项境外专利中，仅有16项为原始取得，其中6项与药物所共享专利，另有10项的申请日为2021年底。
显然，海和药物更多是扮演“买办”角色，这与其本身宣扬相去甚远。值得一提的是，在去年接受媒体采访时，公司总经理董瑞平博士透露，作为一家中等规模的创新药研发企业，海和药物要自行推出多元化产品组合相对困难，公司的长期目标是实现对外许可。这也意味着，未来海和药物会将“许可引进”进行到底。
“攒局”套路
记者接触的圈内人士直言，新药研发成功上市“九死一生”，“许可引进”这种商业模式算是走了“捷径”，免去了前期的大量工作，相关企业大多仅在国内开展临床研究环节，其实也有一定的积极意义。但是在传统认知中对药企的创新范畴，往往理解为源头创新。为了享受资本市场赋予创新药企的各种红利，一些上市公司热衷于将自己包装成“硬核企业”。