癫痫（Epilepsy）是由多种原因引起的大脑局部神经元异常高频放电并向周围正常脑组织扩散所导致的运动、感觉、意识或精神等脑功能失常行为，呈间歇性无预兆发作的慢性神经系统症状。
癫痫的治疗方法多种多样，包括生活方式和饮食改变、药物治疗、医疗器械和手术干预。目前对于新诊断的癫痫患者，使用抗癫痫药（Antiepileptic drugs， AEC）治疗仍是首选，70%左右的患者通过药物治疗后，癫痫发作可以得到良好控制。
按欧洲医药市场研究协会（EphMRA）解剖学、治疗学及化学（ATC）分类法，抗癫痫药为N03A，包括：用于非癫痫性惊厥的药品，含有氯硝/西/泮的产品，含有加巴喷丁或普瑞巴林治疗癫痫或神经病理性疼痛的产品亦划分为此类。
按活性成分统计，已有20多种抗癫痫药相继上市在临床中使用。尽管目前大部分新型抗癫痫药仍然作为辅助治疗，但有些新型抗癫痫药已被推荐可以作为新诊断癫痫的初始治疗或单药治疗。
儿童癫痫用药
癫痫发病率最高的两个人群是儿童和老年人（60岁以上）。Lennox-Gastaut 综合征（LGS）、Dravet 综合征（DS）和婴儿痉挛症都是罕见、严重、难治性癫痫综合征，发病于儿童早期。迄今，美国FDA共批准8个可用于儿童的新分子实体抗癫痫药物。
1拉考沙胺（Lacosamide）
拉考沙胺由比利时优时比制药公司研发，2008年10月28日获得美国FDA批准上市。体外电生理研究显示，拉考沙胺可选择性地增强电压门控钠通道的缓慢失活，从而稳定过度兴奋的神经元细胞膜并抑制神经元反复放电。该药片剂和口服溶液作为用于治疗4岁及以上患者的癫痫部分性发作。
拉考沙胺片，我国2018年11月21日批准进口，商品名为维派特（VIMPAT）。2019年1月15日，江西青峰药业首仿获得批准上市。此后，陕西步长制药、石药集团欧意药业、北京四环制药获得批准上市许可。据PDB数据，2020年国内400多家样本医院拉考沙胺片销售额为446万元，其中优时比公司占76.1%，江西青峰药业占23.9%。
拉考沙胺注射液，我国2019年12月18日批准进口，2020年江西青峰药业首仿获得批准上市。
拉考沙胺口服溶液（200ml：2g，200ml/瓶，1瓶/盒），我国2020年7月21日批准进口。
2020年4月至2021年3月的12个月，全球拉考沙胺制剂销售额为23.0亿美元，同比增长11.6%。
2吡仑帕奈（Perampanel）
吡仑帕奈由日本卫材（Eisai）株式会社研发，2012年10月22日获得FDA 批准上市，目前已在美国、欧洲和日本上市销售。
该药是突触后神经元上谷氨酸受体的非竞争性拮抗剂，适用于治疗4 岁及以上癫痫患者出现或不出现继发性全身性癫痫发作的部分癫痫发作，及辅助治疗12 岁及以上癫痫患者原发性全身强直阵挛性发作。
我国2019 年9月29日批准进口吡仑帕奈片，商品名为卫克泰（Fycompa）。
2020年4月至2021年3月的12个月，全球吡仑帕奈制剂销售额为3.2亿美元，同比增长17.2%。
3氨己烯酸（vigabatrin）
1989年，美国Merrell Dow公司研发的氨己烯酸首先在英国上市，用于部分性及全身性癫痫发作的治疗，其专利权属于Ovation公司。2009年3月，灵北（H.LundbeckA/S）公司收购了Ovation公司。2009年8月21日，获得美国FDA批准，商品名为SABRILR（喜保宁），作为婴儿痉挛症治疗药和成人复杂难治性癫痫部分发作的辅助治疗药，并被认定为罕见病药物。在2012年国际结节性硬化症（Tuberous Sclerosis， TSC）共识会议上，建议氨己烯酸为治疗TSC患者中婴儿痉挛症（Infantile Spasm，IS）的一线用药。
1989年以来，氨己烯酸已在美国、欧洲（法国、德国、英国、意大利、西班牙等）、加拿大、墨西哥等国家和地区临床上应用。
我国2021年6月25日批准进口氨己烯酸口服溶液用散（Vigabatrin Powder for Oral Solution，每袋500mg，每盒50袋）。
2020年4月至2021年3月的12个月，全球氨己烯酸制剂销售额4.1亿美元，同比下降1.7%。
4 醋酸艾司利卡西平（Eslicarbazepine acetate）