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昂利康:控股子公司通过药品GMP符合性检查

时间: 2022年01月26日 08:26 | 作者:朗依制药 | 来源: 医药资讯| 阅读: 139次

昂利康:控股子公司通过药品GMP符合性检查时间:2022年01月25日 21:02:23 中财网
原标题:昂利康:关于控股子公司通过药品GMP符合性检查的公告

昂利康:控股子公司通过药品GMP符合性检查


证券代码:002940 证券简称:昂利康 公告编号:2022-006



浙江昂利康制药股份有限公司

关于控股子公司通过药品GMP符合性检查的公告



本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假记载、
误导性陈述或重大遗漏。






近日, 百度,浙江昂利康制药股份有限公司(以下简称“公司”)通过福建省药品
监督管理局网站获悉子公司福建海西联合药业有限公司(以下简称“海西药业”)
药品GMP符合性检查结果公告(2022年第1号)。现将有关情况公告如下:

一、GMP检查相关信息

企业名称:福建海西联合药业有限公司

生产地址:福建省明溪县经济开发区D区15号

检查范围:原料药(异氟烷,原料药合成车间异氟烷生产线)

检查时间:2021年9月15日至9月17日、2021年9月23日至9月25日

检查结论:根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定,对福
建海西联合药业有限公司药品生产质量管理规范进行符合性检查,结果符合要求。


二、药品的其他相关信息

异氟烷原料药原研是美国百特国际有限公司,用于成人和儿科患者的院内手
术及门诊手术的全身麻醉的诱导和维持。


截至目前,根据国家药品监督管理局药品审评中心(以下简称“CDE”)网
站,异氟烷原料药除海西药业外,现有1家国内企业原料药通过CDE审评。


三、对公司的影响

本次海西药业通过药品GMP符合性检查,表明其相关生产线符合GMP 要
求,标志着海西药业可以正式生产和销售上述原料药,将进一步丰富公司产品管


线,但短期不会对公司经营业绩产生重大影响。


由于受国家政策、市场环境变化等因素的影响,药品的生产、销售等具体情
况存在一定的不确定性,敬请广大投资者理性投资,注意风险。



特此公告。




浙江昂利康制药股份有限公司

董 事 会

2022年1月26日


  中财网

文章标题: 昂利康:控股子公司通过药品GMP符合性检查
文章地址: //www.pedca.com/news/562125.html
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