你的位置: 首页> 制药资讯> 文章正文

混搭三种授权新冠疫苗加强针?美国开启临床试验

时间: 2021年06月15日 10:16 | 作者:朗依制药 | 来源: 医药资讯| 阅读: 170次

混搭三种授权新冠疫苗加强针?美国开启临床试验_图1-1


美国中文网综合报道 美国国立卫生研究院(NIH)周二宣布,该机构已开始进行一项新冠疫苗加强针的早期临床试验,以研究成年人在完全接种疫苗三至四个月后注射另一种疫苗的加强针的效果如何 。


混搭三种授权新冠疫苗加强针?美国开启临床试验

混搭三种授权新冠疫苗加强针?美国开启临床试验

【相关新闻:Moderna向FDA递申请 寻求全面批准其新冠疫苗】


该试验的对象将包括大约150名已经完全接种三种授权疫苗的成年人,包括辉瑞、Moderna和强生疫苗。


其中每个疫苗组将招募两个年龄段各25人,分别是18至55岁以及56岁及以上的群体。他们将在完全接种疫苗后12至20周内再注射一针加强剂量的Moderna疫苗。


联邦卫生官员说,网易,尚未接种授权疫苗的人也有资格参加另一个小组的试验,这些志愿者将接种两剂Moderna的疫苗,并将在大约12至20周后接种三种疫苗之一的加强针。


“尽管目前食品药品监督管理局(FDA)批准的疫苗对新冠病毒具有很强的保护作用,但我们仍需要为加强针的需求做准备,以应对不断减弱的免疫力和不断发展的病毒。”NIH内部机构美国过敏和传染病研究所的负责人安东尼·福契说。


“该试验的结果旨在为公共卫生政策决策提供指导,以确定如果需要增加剂量,是否可以使用混合疫苗方案。”他补充说。


试验进行之际,制药商和一些科学家表示,人们可能需要再打一剂加强针,并且每年都可能需要额外注射,就像季节性流感一样。


FDA生物制品评估和研究中心主任彼得·马克斯上个月表示,完全接种了疫苗的人可能需要在一年内注射加强针。他说,辉瑞和Moderna疫苗的当前版本在预防新冠上非常有效,而且似乎还可以预防在美国流行的变种。

文章标题: 混搭三种授权新冠疫苗加强针?美国开启临床试验
文章地址: //www.pedca.com/news/480111.html
Top
Baidu