单位 姓名 得分
一、填空题
1、《麻醉药品和精神药品管理条例》于 2005 年 11 月 1 日实施。 2、具有处方权的医师为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者 省份证复印件 ，要求其签署 知情同意书 。病历由 开方医师 保管。
3、麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为 红 色 ，处方（右）上角分别标注 麻 、 精一 ；第二类精神药品处方的印刷用纸为白色，处方 右 上角标注 精二 。
4、盐酸哌替啶处方为 一 次用量，药品仅限于医疗机构内使用。
5、为一般患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为 一 用量；其他剂型处方不得超过 二 用量；控缓释制剂处方不得超过 一 用量。
6、为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过 3 日用量；其他剂型处方不得超过 7 日用量。
7、医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，应当经 卫生主管 部门批准。
8、普通处方\急诊处方\儿科处方保存期限为 1 年；第一类精神药品处方
2年；麻醉药品处方至少保存 3 年；处方专册登记保存期限为 2 年。
9、医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每 3个月 复诊或者随诊一次。
10、开具麻醉药品、精神药品使用 专用 处方。
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