标新生物（Gluetacs Therapeutics）完成4500万元天使轮融资，加速蛋白降解药物IND进

动脉网第一时间获悉，标新生物（Gluetacs Therapeutics）今日宣布完成 4500 万元的天使轮融资，由普恩国新领投，磐谷创投、胜辉资本和动平衡资本跟投，融资所得主要用于推进公司在研分子胶降解剂管线进展到 IND 申报阶段。

标新生物创始人、董事长兼首席执行官 杨小宝博士

对于完成本轮融资，标新生物董事长助理兼商务运营经理李天宇回应道：" 非常感谢四家知名投资机构对我们标新的支持，认可我们在蛋白降解领域付出的努力。在标新生物正式成立之前，董事长杨小宝博士在上海科技大学免疫化学研究所姜标院士团队搭建蛋白降解团队，用 4 年时间积淀了深厚的科研基础，本轮融资将大大加速团队运用蛋白降解技术解决难治肿瘤的成果转化。"

标新生物联合创始人、中国科学院曼谷创新合作中心主任、上海科技大学免疫化学研究所首任执行所长 姜标院士

标新生物（Gluetacs Therapeutics）成立于 2021 年，是一家由上海科技大学免疫化学研究所姜标院士团队孵化的蛋白降解新药研发公司，也是上海科技大学首家孵化的生物医药企业。公司通过与科研院所 AI 药物设计专家、DEL 发现平台专家开展广泛合作，自主搭建药物筛选平台、蛋白质组学平台和肿瘤动物模型平台，实现了蛋白降解药物的全流程开发，是国内少有的拥有自有配体专利的平台型蛋白降解药物研发公司。

标新生物的目标就像它的名字一样，强调 " 标新立异、开拓创新 "，在短短的一年时间里，该公司就已经建立了分子胶和 PROTAC 双平台交叉融合药物研发平台，完成了多个核心管线的布局，覆盖了多个血液瘤和实体瘤领域。

分子胶 +PROTAC 技术双管齐下，形成差异化肿瘤免疫管线布局

成立之初，标新生物便独家授权引进上海科技大学蛋白降解药物（PROTAD）平台专利技术包，致力于肿瘤免疫相关治疗药物的开发，并确立了具有自主知识产权的双平台（Molecular Glue 和 PROTAC）战略技术路线，将分子胶和 PROTAC 有机结合，发挥协同作用。

Molecular Glue 即分子胶，是一类可以诱导 E3 泛素连接酶底物受体与靶蛋白之间新型相互作用，从而导致靶蛋白被降解的小分子。沙利度胺、来那度胺和泊马度胺等小分子免疫调节剂是分子胶的几个典型例子，可以使 CRBN 重定向，从而多聚泛素化转录因子 IKZF1 和 IKZF3，导致二者被蛋白酶体降解。

而 PROTAC 分子由三部分组成：靶向目标蛋白的 Binder、E3 连接酶 Binder，以及中间连接的 Linker，这可以形象地理解成一种双功能小分子。当 PROTAC 药物分子进入细胞后，两端分别靶向目标蛋白和 E3 泛素连接酶，形成一个 " 三元复合体 "；复合体形成后，PROTAC 一端连接的 E3 连接酶将对目标蛋白进行泛素化处理，被多聚泛素化处理的目标蛋白会被蛋白酶体识别并降解，最终实现摧毁致病蛋白的目的。

目前，标新公司技术进展主要围绕有自主知识产权的分子胶降解剂展开。公司在第一代分子胶基础上已经设计并优化出了第二代的分子胶降解剂，并基于两代有自主知识产权的分子胶开发出同时具有免疫调节活性和靶蛋白抑制功能的 PROTAC 分子，发现拥有很好的透膜性以及极优的细胞活性。

在标新生物的临床管线布局中，进展最快的是针对复发难治多发性骨髓瘤的第一代分子胶 GT919，目前已经开始 IND 申报工作，预计 2022 年 6 月完成提交；此外，标新生物已经拿到了两个靶点的可口服 PROTAC 潜在候选化合物，分别基于第一代和第二代分子胶设计了自有 E3 连接酶配体，聚焦多种实体瘤，拥有完全自主知识产权。

李天宇强调，标新生物在进行相关靶点选择当中，完全基于市场未满足的临床需求进行，最为核心的目的是解决目前已上市小分子药物的临床问题，如耐药、转移、易复发等等，或聚焦一些难治的癌种，切实解决临床问题。

据悉，标新生物通过第一代 E3 配体设计的化合物与 ARV110 进行头对头比对发现，潜在候选化合物在细胞层面活性远优于 ARV110；基于第二代的 E3 配体设计的 PROTAC 正在验证当中。

关于未来，标新生物将继续充实药物研发各个阶段的人员储备，将蛋白降解技术和人工智能与 DEL 等技术相结合，继续巩固公司在蛋白降解领域的科学基础，积极展开和国内外药企的广泛合作，早日为病患带来创新性的解决方案。

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