国家药监局修改头孢呋辛口服制剂和注射制剂药品说明书
news.PharmNet.com.cn 2021-04-08 国家药监局 字号：
医药网4月8日讯 4月6日，国家药监局发布《关于修订头孢呋辛制剂药品说明书的公告（2021年第48号）》，对头孢呋辛口服制剂和注射制剂药品说明书进行修订。
附件1
头孢呋辛口服制剂说明书修订要求
【不良反应】项应包括：
头孢呋辛酯引起的药物不良反应多数程度较轻，呈一过性。
由于大多数不良事件没有适用于计算频率的数据（如：没有相应的安慰剂对照临床研究来观察某种不良事件的发生情况），故下列不良反应发生频率分级是估算得出的。另外，服用头孢呋辛酯导致的不良事件发生率可能会因适应症的不同而有所不同。
用以确定发生率从非常常见到罕见的各类不良事件的数据是从大规模临床研究中获得的。对于其他不良事件的发生率（如：发生率<1/10000的不良事件等），主要使用上市后监测数据且通常使用报告率而不是实际发生率。如果某种不良事件缺乏安慰剂对照的临床研究数据，且某些情况下使用了临床研究获得的数据计算发生率，在这种情况下，通常根据与药物使用相关的不良事件发生数据来计算（由研究者进行评估）。
不良事件的发生率定义为：
非常常见（1/10）
常见（1/100且<1/10）
不常见（1/1000且<1/100）
罕见（1/10000且<1/1000）
非常罕见（<1/10000）
感染和侵袭性疾病
常见：念珠菌过度生长
血液和淋巴系统疾病
常见：嗜酸粒细胞增多
不常见：Coomb试验阳性、血小板减少和白细胞减少（有时较严重））
非常罕见：溶血性贫血。头孢菌素类药物易被吸收到红细胞膜表面，并且与针对此类药物的抗体发生作用，从而造成Coomb试验阳性（这可干扰交叉配血），且在十分罕见的情况下引起溶血性贫血。
免疫系统疾病
过敏反应包括
不常见：皮疹
罕见：荨麻疹、瘙痒
非常罕见：药物热、血清病和速发过敏反应。
上市后监测发现本品有血管性水肿、严重过敏样反应、过敏性休克的病例报告。
各类神经系统疾病
常见：头痛、头晕
上市后监测发现本品有抽搐、烦躁、局部麻木、癫痫发作的个例报告。
胃肠系统疾病
常见：胃肠道紊乱，包括腹泻、恶心和腹部疼痛
不常见：呕吐
罕见：伪膜性结肠炎。
上市后监测发现本品尚有胃灼热、口腔溃疡的病例报告。
肝胆系统疾病
常见：嗜酸粒细胞增多和一过性肝酶（ALT[即SGPT]、AST[即SGOT]和LDH）水平增高
非常罕见：黄疸（主要为胆汁淤积性黄疸）、肝炎
皮肤及皮下组织类疾病
非常罕见：多形性红斑、Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死松解症（出疹性坏死松解）。
其他参见免疫系统疾病
肾脏及泌尿系统疾病
罕见间质性肾炎。
其他
上市后监测发现本品尚有皮肤潮红、乏力、水肿（包括全身性水肿、眶周水肿等）、局部肿胀、耳鸣、心悸、胸闷、呼吸困难、喉水肿、烦躁、食欲异常、双硫仑反应的病例报告。
（注：说明书其他内容如与上述修订要求不一致的，应当一并进行修订。）
附件2
头孢呋辛注射剂说明书修订要求
【不良反应】项应包括：
药物不良反应非常罕见（<1/10000），多数程度较轻，呈一过性。
由于大多数不良反应没有适用于计算发生频率的数据，故下列不良反应发生频率分级是估算得出的。另外，与本品相关的不良反应发生频率可能会因适应症的不同而有所不同。