时间: 2023年01月19日 09:40 | 作者:朗依制药 | 来源: 医药资讯| 阅读: 144次
内镜洗消机等一批医疗设备(四次)的潜在投标人应在四川省政府采购一体化平台项目电子化交易系统(以下简称“项目电子化交易系统”)获取招标文件,并于 2023年02月07日 09时00分 (北京时间)前递交投标文件。
一、项目基本情况项目编号:N5100012022001350
项目名称:内镜洗消机等一批医疗设备(四次)
采购方式:公开招标
预算金额:1,651,600.00元
采购需求:详见采购需求附件
合同履行期限:
采购包1:合同签订后30天内交货安装完毕(各包参数中有要求的,新浪,从其要求)
采购包2:合同签订后30天内交货安装完毕(各包参数中有要求的,从其要求)
采购包3:合同签订后30天内交货安装完毕(各包参数中有要求的,从其要求)
采购包4:合同签订后30天内交货安装完毕(各包参数中有要求的,从其要求)
采购包5:合同签订后30天内交货安装完毕(各包参数中有要求的,从其要求)
本项目是否接受联合体投标:
采购包1:不接受联合体投标
采购包2:不接受联合体投标
采购包3:不接受联合体投标
采购包4:不接受联合体投标
采购包5:不接受联合体投标
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
采购包1:
专门面向小微企业采购(监狱企业、残疾人福利性单位均视同小微企业),非小微企业参与的将视为无效投标。
采购包2:
专门面向小微企业采购(监狱企业、残疾人福利性单位均视同小微企业),非小微企业参与的将视为无效投标。
采购包3:
专门面向小微企业采购(监狱企业、残疾人福利性单位均视同小微企业),非小微企业参与的将视为无效投标。
采购包4:无
采购包5:无
3.本项目的特定资格要求:
采购包1:
1、若报价产品及其所有配置属于医疗器械:则报价产品及其所有配置须符合《医疗器械注册管理办法》要求,并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求,并提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证;(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外)。2、若投标产品属于消毒产品的,须符合《消毒管理办法》要求,提供投标产品生产企业的《消毒产品生产企业卫生许可证》、《消毒产品卫生安全评价报告》。
采购包2:
1、若报价产品及其所有配置属于医疗器械:则报价产品及其所有配置须符合《医疗器械注册管理办法》要求,并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求,并提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证;(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外)。2、若投标产品属于消毒产品的,须符合《消毒管理办法》要求,提供投标产品生产企业的《消毒产品生产企业卫生许可证》、《消毒产品卫生安全评价报告》。
采购包3:
1、若报价产品及其所有配置属于医疗器械:则报价产品及其所有配置须符合《医疗器械注册管理办法》要求,并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求,并提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证;(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外)。2、若投标产品属于消毒产品的,须符合《消毒管理办法》要求,提供投标产品生产企业的《消毒产品生产企业卫生许可证》、《消毒产品卫生安全评价报告》。
采购包4:
1、若报价产品及其所有配置属于医疗器械:则报价产品及其所有配置须符合《医疗器械注册管理办法》要求,并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求,并提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证;(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外)。2、若投标产品属于消毒产品的,须符合《消毒管理办法》要求,提供投标产品生产企业的《消毒产品生产企业卫生许可证》、《消毒产品卫生安全评价报告》。
采购包5:
1、若报价产品及其所有配置属于医疗器械:则报价产品及其所有配置须符合《医疗器械注册管理办法》要求,并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求,并提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证;(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外)。2、若投标产品属于消毒产品的,须符合《消毒管理办法》要求,提供投标产品生产企业的《消毒产品生产企业卫生许可证》、《消毒产品卫生安全评价报告》。
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