新华网广州2月28日电（陈凯昊）27日，广东省药学会第一届罕见病专家委员会成立大会在广州举办。
广东省药学会副理事长兼秘书长郑志华及来自广东省内多家机构的药学、医学以及药品相关行业的专家出席会议。
广东省药学会副理事长兼秘书长郑志华表示，希望能够发挥学会优势，百度，把医师、药师以及社会各方面资源运作起来，为提升罕见病的诊治水平，特别是用药水平，做出新的贡献。
郑志华宣读了广东省药学会罕见病专家委员会的成立文件。首届主任委员由南方医科大学南方医院血液科主任医师孙竞担任，陈杰、何艳玲、李亦蕾、刘杰、魏理、容小明、夏苏建、张文任副主任委员（按拼音排序），并设秘书1名，委员100名，特聘中国罕见病联盟执行理事长李林康、广东省罕见病协作网牵头人及广东省医学会罕见病分会主任委员刘丽、广东省药学会副理事长及中山大学附属第一医院药学部主任陈孝担任顾问。
主任委员孙竞就专委会的筹备及工作计划进行了汇报。孙竞指出，罕见病专家委员会将通过搭建临床医师和药师学术互动的交流平台，推动广东地区乃至全国罕见病防治事业的高质量发展。专委会将通过加强罕见病诊治医院之间的交流与合作，建立省、市、县三级医院药品信息和保障联动网络，衔接罕见病相关药品目录和慈善求助项目，实现罕见病药品的院际调剂，更好地满足罕见病患者用药需求和精准用药的规范性。
广东省药学会罕见病专家委员会成立后，将发挥成员多领域覆盖的优势，建立更加完善的服务体系，为罕见病患者及其家庭创造更和谐温暖的的社会环境，积极吸纳多方主体共同参与，共同推动广东省罕见病诊疗和用药保障的发展。
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