从基石药业的管线、研发、商业化能力看创新药企投资路径

　　在近期举行的2021年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上，港股创新药企基石药业(HK:2616)公布了自行开发的三大免疫肿瘤骨架药物：舒格利单抗(PD-L1单抗)、CS1002(CTLA-4单抗)与CS1003(PD-1单抗)的临床研究数据，以及艾伏尼布在携带易感IDH1突变的复发/难治性急性髓系白血病患者的中国注册桥接研究临床数据，引发了关注。

　　基石药业最开始引起我的关注是其项目对外授权时获得了巨额资金。美国EQRx公司获得了舒格利单抗(抗PD-L1单抗)及CS1003(抗PD-1单抗)两个品种在大中华区以外地区开发和商业化的独家授权，基石药业则获得1.5亿美元的首付款，及最高可达11.5亿美元的里程碑付款以及额外的分级特许权使用费。

　　此外，基石药业和辉瑞就舒格利单抗在中国大陆地区的开发和商业化也达成战略合作关系，辉瑞对基石药业进行了2亿美元股权投资。

　　我们从首付款的金额可以看出跨国巨头们对于这个产品质量的评估。从基石的授出情况看，这款产品有成为同类最优的潜力，这是一个企业拥有强较创新能力的标志。

　　今年是基石药业管线商业化的元年，中报显示公司收入为人民币7,940万元，9月6日，基石药业宣布公司股票正式被纳入港股通名单，这意味着符合相关资格的境内投资者可以通过港股通渠道，对公司股票直接进行交易。

　　投资医药企业是非常考验一家公司的整体实力的，那么从哪几方面来衡量一家药企的整体水平，来决定我们的投资呢？我认为主要有四个方面：1。管线2。研发团队经验和结构3。商业化和融资能力4。行业寻找合作伙伴的能力。

　　1。管线-首创和同类最佳才是真正的创新

　　在国内的创新医药企业中，有几种不同的路径。

　　1。以恒瑞/中国生物制药/石药为代表的传统大药企走的是ME TOO的路线。因为他们都拥有强大的销售团队，走ME TOO路线研发成功率高资本投入又小，小的研发投入后虽然比原创药晚一点上市，但可以通过强大的销售团队快速的实验产品的商业价值最大化。比如恒瑞的PD1在国产药企中批得不算早，但是销售额却远超其他厂家，这就可以看出ME TOO可能适合大企业走。本质上这种ME TOO路线还是销售优先的策略，可以说是一种升级版的仿制药，并不是真正意义上的创新药物。最近A股药王一路杀跌，导火线是康方的PD1杀价进入市场引起市场对PD1市场的担忧。但我觉得A股药王接下来几年的日子会相当难过，因为他的管线是ME TOO管线，随着国家对创新药新政改变，ME TOO类药未来获批将变得困难，百度，所以管线价值要进行重估。

　　2。以信达/百济神州为基础的创新药企平台模式：这类公司目前管线丰富，产品也有授权跨国巨头证明自身的研发实力。以信达为例，在PD1商业化过程中建立了自已强大的销售队伍。目前账上现金过百亿，所以这类公司已经开始走向拥有研产销能力的创新药平台型公司。

　　3。基石/天境/荣昌等一线创新药发展的潜力公司，以基石药业为例，基石药业便聚焦于肿瘤免疫及精准治疗领域，结合自身的特点聪明的采用引入和授出的方法。如今已拥有15个创新治疗药物产品管线，包括8个自主研发的低风险联合产品以及7个引进的同类首创/同类最优产品，如在本月的2021年世界肺癌大会(2021 IASLC WCLC)上，基石以口头报告形式公布了选择性RET抑制剂普吉华(普拉替尼)治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)中国患者的疗效和安全性数据：此次公布研究数据令人振奋，在一线治疗RET融合阳性晚期NSCLC的30名患者中，有24例患者疾病获得了缓解，其中2例获得了完全缓解，客观缓解率达到80%；在二线治疗RET融合阳性晚期NSCLC的33名患者中，有22例患者疾病获得了缓解，客观缓解率达到66.7%。普吉华在RET融合阳性晚期NSCLC中国患者中具有优越和持久的临床抗肿瘤活性，整体安全可控，且没有发现新的安全信号。9月14日在同一个会上基石药业口头报告形式公布了舒格利单抗治疗IV期非小细胞肺癌注册性临床研究(GEMSTONE-302)的更新数据：舒格利单抗联合化疗进一步增强了主要疗效终点无进展生存期(PFS)获益。患者疾病进展或死亡风险降低52%，并显示出总生存期 (OS)获益的趋势，2年生存率为47.1%。而在日前的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)2021年会上，基石公布的数据显示，舒格利单抗显著改善盲态独立中心审阅(BICR)评估的无进展生存期(PFS)，患者疾病进展或死亡风险降低36%，并显示出总生存期(OS)明显的获益趋势，死亡风险降低56%。亚组分析显示，无论同步还是序贯放化疗后的患者均显示出临床获益。

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