开展大规模临床研究，数字疗法获证企业术康完成C轮近亿元融资

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[亿欧导读]

尚医信息科技近日完成C轮近亿元融资，其开发了国内首个获得NMPA审批的数字疗法产品——术康App。

题图来自“外部授权”

亿欧大健康8月27日消息，近日，数字疗法企业成都尚医信息科技有限公司（以下简称“尚医信息科技”）完成C轮近亿元融资。此次融资获德屹资本、南京风正颖泰、重庆华森制药联合投资，融资资金将用于进一步扩大企业核心技术的领先优势。

尚医信息科技的核心产品为一款个性化生活方式干预的智能远程数字医疗产品——术康App，该产品于去年11月通过国家药监局（NMPA）批准上市，作为处方由医生为患者直接开具，是国内首款获批的“数字疗法”。

不同于此前普遍提到的数字健康、数字医疗概念，数字疗法（Digital therapeutics，DTx）是一种由高质量软件程序驱动的疗法，其通过为患者提供经过循证、临床评估的软件，来预防、管理或治疗疾病。其可以单独使用，也可以与药物联用，或与其他疗法配合使用，以改善患者的健康状况。

术康主要适用于慢病慢性疼痛的康复以及一切需要提高心肺功能的疾病，例如高血压、糖尿病、心衰出院、肿瘤术后康复等，医生用“术康”可针对患者具体病情和心肺/肌骨状况进行远程智能评估、个性化运动和营养处方、视频处方跟训、远程视频指导、全程数据监控、智能量化随诊、AI智能管理。

远程智能评估中，患者需完成综合评估，包含问卷、心肺耐力测试、运动能力测试，根据综合评估结果获得包括运动类型、运动强度、运动时长、运动频率在内的个性化运动处方，患者仅需佩戴智能硬件，跟着康复训练视频运动即可完成治疗过程。训练时系统会对风险预警，提醒患者注意，运动中产生的数据会即时上传，以便医生在后台随时查看训练进度、身体数据，智能调整运动处方，医生亦可进行修正。

据了解，此轮融资中，投资方尤其看重的是，术康已经完成的大量临床研究及数据，以及在美国市场的成功模式和经验。

相比国内，美国在数字疗法领域发展得更快，早在2021年，美国FDA就通过了世界上首款数字药物。术康App国际版也早在2021年11月进入美国市场，被美国HCA公司（美国最大医疗集团）和Baylor医疗中心用于心衰患者的康复治疗，迅速将30天心衰患者的再入院率从17%降到2%。

目前术康已与HCA、Baylor、BlueCross（蓝十字保险有限公司，美国最大医疗保险公司之一）展开合作。

而在临床研究方面，百度，短短几年，术康分别与全国包括中国解放军总医院、四川大学华西医院在内的三十多家三甲医院进行远程运动康复与营养相关的临床研究多达16项，涉及病种包括II型糖尿病、PCI术后、新冠肺炎预后、膝关节炎等远程居家康复治疗，覆盖患者3000余人。

特别是在今年新冠疫情中，术康参与了由美国医学科学院国际院士、南京医科大学第一附属医院康复医学中心主任励建安教授的牵头的“远程监控下运动康复对新型冠状病毒肺炎出院患者的疗效研究”项目。

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