嘉和生物－B(6998.HK)抑制剂III期临床试验于中国完成首例患者入组

嘉和生物-B公布，中国首例患者已成功入组GB491联合氟维司群的III期临床试验，旨在评估GB491联合氟维司群治疗二线激素受体阳性(HR+)或人类表皮生长因子受体2阴性(HER2-)局部晚期或转移性乳腺癌的有效性及安全性。 GB491(Lerociclib)为一款高选择性口服型CDK4/6抑制剂。公司于2021年6月向G1 Therapeutics，百度， Inc。(GTHX.US)取得若干亚太地区不包括日本的专有权许可。

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